首页> 美国卫生研究院文献>Postgraduate Medical Journal >Congenital hepatic fibrosis and adult-type autosomal dominant polycystic kidney disease in a child.
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Congenital hepatic fibrosis and adult-type autosomal dominant polycystic kidney disease in a child.

机译:小儿先天性肝纤维化和成人型常染色体显性多囊肾病。

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摘要

This reports a family with congenital hepatic fibrosis and adult polycystic kidney disease. Adult polycystic kidney disease was present in three generations. In addition, congenital hepatic fibrosis occurred in two members of the third generation. These conditions are generally held to have different modes of inheritance and the significance of their occurrence together is not clear.
机译:这报道了一个患有先天性肝纤维化和成人多囊肾的家庭。成人多囊肾疾病存在三代。此外,第三代的两名成员发生了先天性肝纤维化。这些条件通常被认为具有不同的继承模式,并且它们一起出现的意义还不清楚。

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