机译:AML相关的肿瘤融合蛋白PML-RARAAML1-ETO和CBFB-MYH11靶向RUNX / ETS因子结合位点以调节H3ac水平并驱动白血病发生
AML PML-RARA AML1-ETO CBFB-MYH11 RUNX1;
机译:融合基因CBFB-MYH11和AML1-ETO(RUNX1-RUNX1T1)产生白血病的不依赖RUNX1的白血病抑制机制。
机译:Aml1-eto Nhr4域结构的破坏破坏了儿子的结合并促进了白血病的发生。
机译:RUNX1 / AML1 DNA结合结构域和ETO / MTG8 NHR2-二聚结构域对AML1-ETO9a白血病的发生至关重要。
机译:模拟Wnt蛋白的结合位点:Wnt / FZD信号调制器的合理设计
机译:腺苷三磷酸结合盒子类C成员1(ABCC1)调节淀粉样蛋白前体蛋白(APP)处理:治疗阿尔茨海默病的潜在治疗靶标
机译:融合基因CBFB-MYH11和AML1-ETO的Leuzemenesis的Runx1抑制独立机制(Runx1-Runx1t1)
机译:AML相关的肿瘤融合蛋白PML-RARA,AML1-ETO和CBFB-MYH11靶向RUNX / ETS因子结合位点以调节H3ac水平并驱动白血病发生