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Tristetraprolin suppresses the EMT through the down-regulation of Twist1 and Snail1 in cancer cells

机译:Tristetraprolin通过下调Twist1和Snail1在癌细胞中抑制EMT

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摘要

Inhibition of epithelial-mesenchymal transition (EMT)-inducing transcription factors Twist and Snail prevents tumor metastasis but enhances metastatic growth. Here, we report an unexpected role of a tumor suppressor tristetraprolin (TTP) in inhibiting Twist and Snail without enhancing cellular proliferation. TTP bound to the AU-rich element (ARE) within the mRNA 3′UTRs of Twist1 and Snail1, enhanced the decay of their mRNAs and inhibited the EMT of cancer cells. The ectopic expression of Twist1 or Snail1 without their 3′UTRs blocked the inhibitory effects of TTP on the EMT. We also observed that TTP overexpression suppressed the growth of cancer cells. Our data propose a new model whereby TTP down-regulates Twist1 and Snail1 and inhibits both the EMT and the proliferation of cancer cells.
机译:抑制上皮-间质转化(EMT)诱导的转录因子Twist和Snail可防止肿瘤转移,但可促进转移性生长。在这里,我们报告肿瘤抑制器tristetraprolin(TTP)在抑制Twist和Snail而不增强细胞增殖的作用方面出乎意料。 TTP与Twist1和Snail1的mRNA 3'UTR内的富AU元件(ARE)结合,增强了它们的mRNA的衰减并抑制了癌细胞的EMT。没有其3'UTR的Twist1或Snail1的异位表达阻断了TTP对EMT的抑制作用。我们还观察到TTP的过表达抑制了癌细胞的生长。我们的数据提出了一种新的模型,其中TTP下调Twist1和Snail1并抑制EMT和癌细胞的增殖。

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