机译:胶质瘤中FUBP1表达的丧失预示着FUBP1突变,并与少突胶质细胞分化,IDH1突变和1p / 19q杂合性丧失相关
机译:p.R132残基上的IDH1突变(IDH1(R132))在高级神经胶质瘤中频繁发生,而在其他实体瘤中则不常见。
机译:在单一的“双基因型”IDH-突变体浸润胶质瘤的单个克隆内伴随1P / 19Q共缺失和IDH1 / 2,ATRX和TP53突变
机译:深度卷积神经网络预测低级胶质瘤中MRI的1P19Q共缺失和IDH1突变状态
机译:遗传学研究确定关键的生物标志物并完善恶性胶质瘤的分类
机译:BRAF.AMP经常与IDH1 / 2TP53和成年患者患者的ATRX突变发生并且与患有BRAF的患者的存活率较差v600e.
机译:频繁的ATRX,CIC,FUBP1和IDH1突变完善了恶性神经胶质瘤的分类