机译:在健康供体中引发PRAME和WT1特异性CD8(+)T细胞的引发,但在完全缓解中的AML患者中不致引发:免疫疗法的意义。
机译:SGN-CD33A(Vadastuximab Talirine)然后异基因造血干细胞移植(AlloHSCT)可导致急性髓样白血病(AML)患者持久的完全缓解(CR)
机译:在实体瘤患者和健康供体中对Wilms的肿瘤基因(WT1)特异性CD8 + T细胞的T细胞受体β链可变区基因的偏爱使用。
机译:在65例Al淀粉样蛋白患者中,具有自体蛋白化疗的高剂量蛋白化疗:器官进展可以延迟达到完全缓解的患者
机译:AML患者花费在完全缓解(CR)和总体生存(OS)上的时间。
机译:对健康供体中功能性的WT1特异性T细胞库的分析显示CD4 +和CD8 +记忆形成之间存在差异
机译:年龄较大的AML患者在用脐带血和兄弟姐妹供体移植进行强度降低的条件后首次完全缓解后,取得相似和有希望的结果