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DNA looping in the RNA polymerase I enhancesome is the result of non-cooperative in-phase bending by two UBF molecules

机译:RNA聚合酶中的DNA环化 我增强是不合作弯曲的结果 由两个UBF分子

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摘要

The so-called upstream binding factor (UBF) is required for the initial step in formation of an RNA polymerase I initiation complex. This function of UBF correlates with its ability to induce the ribosomal enhancesome, a structure which resembles in its mass and DNA content the nucleosome of chromatin. DNA looping in the enhancesome is probably the result of six in-phase bends induced by the HMG boxes of a UBF dimer. Here we show that insertion/deletion mutations in the basic peptide linker lying between the N-terminal dimerisation domain and the first HMG box of Xenopus UBF prevent the DNA looping characteristic of the enhancesome. Using these mutants we demonstrate that (i) the enhancesome structure does not depend on tethering of the entering and exiting DNA duplexes, (ii) UBF monomers induce hemi-enhancesomes, bending the DNA by 175 ± 24° and (iii) two hemi-enhancesomes are precisely phased by UBF dimerisation. We use this and previous data to refine the existing enhancesome model and show that HMG boxes 1 and 2 of UBF lie head-to-head along the DNA.
机译:形成RNA聚合酶I起始复合物的初始步骤需要所谓的上游结合因子(UBF)。 UBF的这种功能与其诱导核糖体增强体的能力有关,核糖体增强体的结构在质量和DNA含量上类似于染色质的核小体。增强体中的DNA环化可能是UBF二聚体的HMG盒诱导的六个同相弯曲的结果。在这里,我们表明,位于N端二聚化结构域和非洲爪蟾UBF的第一个HMG盒之间的基本肽接头中的插入/缺失突变阻止了增强体的DNA环化特性。使用这些突变体,我们证明(i)增强体结构不依赖于进入和退出DNA双链体的束缚,(ii)UBF单体诱导半增强体,使DNA弯曲175±24°,(iii)两个半-增强体通过UBF二聚作用精确定相。我们使用此数据和先前的数据来完善现有的增强模型,并显示UBF的HMG框1和2沿DNA并排放置。

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