机译:载体的确定:在未用EcoRI切割的λgt10cDNA中插入连接点。 λimm434 HindIII-EcoRI DNA片段的核苷酸序列编码部分cI蛋白。
机译:人抗体反应的克隆分析。三,狂犬病病毒的单克隆IgM,IgG和IgA的核苷酸序列揭示了受限的V kappa基因利用,连接V kappa J kappa和V lambda J lambda多样性以及体细胞超突变。
机译:全长,帽捕获的cDNA的大小和大小的平衡克隆到新型lambda-FLC家族的载体中,可以提高基因发现率和功能分析。
机译:使用噬菌体λ载体产生扣除的cDNA文库的改进方法
机译:一种将cDNA快速有效地克隆到lambda gt10中的方法该方法有助于将方向性亚克隆到质粒载体中。
机译:对Bcr-Abl / c-Abl合成的反义抑制可促进人白血病细胞中的端粒酶活性并上调tankase酶11本文描述的人Bcr-Abl和人c-Abl cDNA序列的GenBank登录号分别为X02596 / M24603和X16416。 ODN1 / PS-ODN1反义序列和ODN3 / PS-ODN3控制有义序列对应于9:22染色体易位(费城染色体,登录号X02596和M24603,版本X02596)中位于断点簇区域(b3a2连接)的核苷酸位点.1(例如3061和3121之间)。 ODN2 / PS-ODN2反义序列和ODN4 / PS-ODN4控制有义序列对应于Abl原癌基因的核苷酸位点,位于ex。 961和1021(登录号X16416,版本X16416.1)。 ODN5和PS-ODN5是无义序列,与两个cDNA没有同源性。