机译:用于利什曼原虫的优化CRISPR-Cas9基因组编辑及其用于靶向多基因家族诱导染色体易位和研究DNA断裂修复机制
机译:利什曼原虫的优化CRISPR-Cas9基因组编辑及其用于靶向多基因家族,诱导染色体易位和研究DNA断裂修复机制
机译:用CRISPR-CAS9和其他核酸酶诱导染色体易位:了解导致易位的修复机制
机译:使用CRISPR-CAS9基因组编辑和同源导向修复的有条件致癌染色体易处理
机译:通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
机译:凋亡的DNA片段化和DNA双链断裂修复促进了染色体易位的形成。
机译:用CRISPR-Cas9和其他核酸酶诱导染色体易位:了解引起易位的修复机制
机译:优化的利什曼原虫CRIspR-Cas9基因组编辑及其用于靶向多基因家族,诱导染色体易位和研究DNa断裂修复机制