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Different effects of valproic acid on photoreceptor loss in Rd1 and Rd10 retinal degeneration mice

机译:丙戊酸对Rd1和Rd10视网膜变性小鼠光感受器损失的不同影响

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摘要

PurposeThe histone-deacetylase inhibitor activity of valproic acid (VPA) was discovered after VPA’s adoption as an anticonvulsant. This generated speculation for VPA’s potential to increase the expression of neuroprotective genes. Clinical trials for retinitis pigmentosa (RP) are currently active, testing VPA’s potential to reduce photoreceptor loss; however, we lack information regarding the effects of VPA on available mammalian models of retinal degeneration, nor do we know if retinal gene expression is perturbed by VPA in a predictable way. Thus, we examined the effects of systemic VPA on neurotrophic factor and Nrl-related gene expression in the mouse retina and compared VPA’s effects on the rate of photoreceptor loss in two strains of mice, Pde6brd1/rd1 and Pde6brd10/rd10.
机译:目的丙戊酸(VPA)被用作抗惊厥药后发现其组蛋白去乙酰化酶抑制剂的活性。这引起了人们对VPA增加神经保护基因表达的潜力的猜测。色素性视网膜炎(RP)的临床试验目前正在进行中,测试了VPA减少光感受器损失的潜力;但是,我们缺乏有关VPA对可用的哺乳动物视网膜变性模型的影响的信息,也不知道VPA是否以可预测的方式干扰了视网膜基因表达。因此,我们研究了全身性VPA对小鼠视网膜神经营养因子和Nrl相关基因表达的影响,并比较了VPA对两种品系Pde6b rd1 / rd1 和Pde6b rd1 / rd1 小鼠的光感受器损失速率的影响。 Pde6b rd10 / rd10

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