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Direct Synthesis of Phosphonates and α-Amino-phosphonates from 13-Benzoxazines

机译:由13-苯并恶嗪直接合成膦酸酯和α-氨基膦酸酯

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摘要

A straightforward and novel method for transformation of readily available 1,3-benzoxazines to secondary phosphonates and α-aminophosphonates using boron trifluoride etherate as catalyst is developed. The formation of phosphonates proceeds through ortho-quinone methide (o-QM) generated in situ, followed by a phospha-Michael addition reaction. On the other hand, the α-aminophosphonates were obtained by iminium ion formation and the subsequence nucleophilic substitution of alkylphosphites. This method can be also used for the preparation of o-hydroxybenzyl ethers through oxa-Michael addition.
机译:开发了一种简单易行的新颖方法,以三氟化硼醚化物为催化剂,将易于获得的1,3-苯并恶嗪转化为仲膦酸酯和α-氨基膦酸酯。膦酸酯的形成过程是通过原位生成的邻醌甲基化物(o-QM)进行的,随后是膦-迈克尔加成反应。另一方面,通过亚胺离子形成和亚磷酸亚烷基酯的亚序列亲核取代获得α-氨基膦酸酯。该方法还可用于通过氧杂-迈克尔加成制备邻羟基苄基醚。

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