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Base-Promoted SNAr Reactions of Fluoro- and Chloroarenes as a Route to N-Aryl Indoles and Carbazoles

机译:氟代和氯代芳烃的碱促进的S​​NAr反应作为N-芳基吲哚和咔唑的途径

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摘要

KOH/DMSO-promoted C-N bond formation via nucleophilic aromatic substitution (SNAr) between chloroarenes or fluoroarenes with indoles and carbazole under transition metal-free conditions affording the corresponding N-arylated indoles and carbazoles has been developed.
机译:在无过渡金属的条件下,通过吲哚和咔唑之间的氯芳烃或氟代芳烃之间的亲核芳香族取代(SNAr),KOH / DMSO促进了C-N键的形成,从而提供了相应的N-芳基化吲哚和咔唑。

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