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The Partner Does Matter: The Structure of Heteroaggregates of Acridine Orange in Water

机译:合作伙伴很重要:水中cr啶橙的杂聚集体结构

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摘要

Self-assembly of organic molecules in aqueous solutions is governed by a delicate entropy/enthalpy balance. Even small changes in their intermolecular interactions can cause critical changes in the structure of the aggregates and their spectral properties. The experimental results reported here demonstrate that protonated cations of acridine orange, acridine, and acridin-9-amine form stable J-heteroaggregates when in water. The structures of these aggregates are justified by the homonuclear 1H cross-relaxation nuclear magnetic resonance (NMR). The absorption and fluorescence of these aggregates deviate characteristically from the known H-homoaggregates of the protonated cations of acridine orange. The latter makes acridine orange a handy optical sensor for soft matter studies.
机译:水溶液中有机分子的自组装受精细的熵/焓平衡控制。即使它们之间的分子间相互作用发生很小的变化,也可能导致聚集体的结构及其光谱特性发生重大变化。此处报道的实验结果表明,in啶橙,a啶和acridin-9-胺的质子化阳离子在水中时形成稳定的J-杂聚集体。这些聚集体的结构通过同核 1 H交叉弛豫核磁共振(NMR)证明是正确的。这些聚集体的吸收和荧光特征性地与a啶橙的质子化阳离子的已知H-均聚集体不同。后者使a啶橙成为用于软物质研究的便捷光学传感器。

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