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Secondary Metabolites from the Marine-Derived Fungus Dichotomomyces sp. L-8 and Their Cytotoxic Activity

机译:海洋衍生真菌Dichotomomyces sp。的次生代谢产物。 L-8及其细胞毒活性

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摘要

Bioassay-guided isolation of the secondary metabolites from the fungus Dichotomomyces sp. L-8 associated with the soft coral Lobophytum crassum led to the discovery of two new compounds, dichotones A and B (>1 and >2), together with four known compounds including dichotocejpin C (>3), bis-N-norgliovictin (>4), bassiatin (>5) and (3R,6R)-bassiatin (>6). The structures of these compounds were determined by 1D, 2D NMR and mass spectrometry. (3R,6R)-bassiatin (>6) displayed significant cytotoxic activities against the human breast cancer cell line MDA-MB-435 and the human lung cancer cell line Calu3 with IC50 values of 7.34 ± 0.20 and 14.54 ± 0.01 μM, respectively, while bassiatin (>5), the diastereomer of compound >6, was not cytotoxic.
机译:生物测定指导从真菌Dichotomomyces sp分离次生代谢产物。 L-8与软珊瑚牙垢有关,导致发现了两个新化合物,二甲酮A和B(> 1 和> 2 ),以及四个已知化合物,包括二甲胆碱C(> 3 ),bis-N-norgliovictin(> 4 ),bassatin(> 5 )和(3R,6R)-bassatin( > 6 )。这些化合物的结构通过1D,2D NMR和质谱测定。 (3R,6R)-bassatin(> 6 )对人乳腺癌细胞MDA-MB-435和人肺癌细胞Calu3表现出显着的细胞毒活性,IC50值分别为7.34±0.20和14.54化合物> 6 的非对映体巴西蓟(> 5 )对细胞无毒性,分别为±0.01μM。

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