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Dihydrochalcones and Diterpenoids from Pteris ensiformis and Their Bioactivities

机译:凤尾蕨中的二氢查耳酮和二萜类化合物及其生物活性

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摘要

Two new dihydrochalcone enantiomers (+)->1 and (−)->1, along with eight known compounds >3–>10, were obtained from Pteris ensiformis. The planar structures were determined on the basis of extensive 1D and 2DNMR and HRESIMS. The resolution of (+)->1 and (−)->1 was achieved by chiral HPLC analysis. The absolute configurations of (+)->1 and (−)->1 were established by the bulkiness rule using Rh2(O2CCF3)4-induced circular dichroism (ICD) method. Compounds (+)->1, (−)->1, >8, >9 and >10 exhibited the inhibitory assay of NO production in mouse macrophages stimulated by LPS, with IC50 values of 2.0, 2.5, 8.0, 9.5 and 5.6 μM, respectively. Otherwise, compound >10 showed moderate cytotoxic activity against HCT-116, HepG-2 and BGC-823 cell lines with IC50 values of 3.0, 10.5 and 6.3 μM, respectively.
机译:两种新的二氢查耳酮对映体(+)-> 1 和(-)-> 1 ,以及八种已知化合物> 3 – > 10 ,得自Pteris ensiformis。平面结构是根据广泛的1D和2DNMR和HRESIMS确定的。通过手性HPLC分析可实现(+)-> 1 和(-)-> 1 的分离度。利用Rh2(O2CCF3)4诱导的圆二色性(ICD)方法,通过体积规则建立了(+)-> 1 和(-)-> 1 的绝对构型。化合物(+)-> 1 ,(-)-> 1 ,> 8 ,> 9 和> 10 < / strong>展示了LPS刺激的小鼠巨噬细胞NO产生的抑制性测定,IC50值分别为2.0、2.5、8.0、9.5和5.6μM。否则,化合物> 10 显示出对HCT-116,HepG-2和BGC-823细胞系的中等细胞毒活性,IC50值分别为3.0、10.5和6.3μM。

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