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Aroylhydrazone Cu(II) Complexes in keto Form: Structural Characterization and Catalytic Activity towards Cyclohexane Oxidation

机译:酮基芳酰hydr Cu(II)配合物:结构表征和对环己烷氧化的催化活性

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摘要

The reaction of the Schiff base (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide (H3L) with a copper(II) salt of a base of a strong acid, i.e., nitrate, chloride or sulphate, yielded the mononuclear complexes [Cu(H2L)(NO3)(H2O)] (>1), [Cu(H2L)Cl]·2MeOH (>2) and the binuclear complex [{Cu(H2L)}2(µ-SO4)]·2MeOH (>3), respectively, with H2L in the keto form. Compounds >1–>3 were characterized by elemental analysis, Infrared (IR) spectroscopy, Electrospray Ionisation Mass Spectrometry (ESI-MS) and single crystal X-ray crystallography. All compounds act as efficient catalysts towards the peroxidative oxidation of cyclohexane to cyclohexyl hydroperoxide, cyclohexanol and cyclohexanone, under mild conditions. In the presence of an acid promoter, overall yields (based on the alkane) up to 25% and a turnover number (TON) of 250 (TOF of 42 h−1) after 6 h, were achieved.
机译:Schiff碱(3,5-二叔丁基-2-羟基苄叉)-2-羟基苯并肼(H3L)与强酸碱的铜(II)盐,即硝酸盐,氯化物或硫酸盐的反应,得到单核络合物[Cu(H2L)(NO3)(H2O)](> 1 ),[Cu(H2L)Cl]·2MeOH(> 2 )和双核分别以酮形式的H2L -络合[{Cu(H2L)} 2(µ-SO4)]·2MeOH(> 3 )。通过元素分析,红外(IR)光谱,电喷雾电离质谱(ESI-MS)和单晶X射线晶体学对化合物> 1 – > 3 进行了表征。在温和的条件下,所有化合物均可有效地催化环己烷过氧化氧化为环己基氢过氧化物,环己醇和环己酮。在酸促进剂的存在下,6小时后,总产率(基于烷烃)可达25%,周转率(TON)为250(TOF为42 hsup-1 supup)。 。

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