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Antioxidant and Antitumor Activities of New Synthesized Aromatic C-Nucleoside Derivatives

机译:新合成的芳族C-核苷衍生物的抗氧化和抗肿瘤活性

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摘要

The carbohydrazide >1 was used as the precursor for the synthesis of a number of new aromatic C-nucleosides containing 1,3,4-oxadiazole >7, [1,3,4]oxadiazolo[2,3-a]isoindole >10b and pyrazole units >18. On the other hand, the thiosemicarbazone >20 was used as the key intermediate for synthesis of 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole-3-thione derivatives >21 and >23. The antioxidant activities of the prepared compounds were evaluated. The carbohydrazide >1 in particular was found to have potent antioxidant and antitumor activity.
机译:碳酰肼> 1 被用作前体,用于合成许多含有1,3,4-恶二唑> 7 ,[1、3、4]的新型芳族C-核苷] oxadiazolo [2,3-a]异吲哚> 10b 和吡唑单元> 18 。另一方面,将硫半脲> 20 用作合成1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物> 21 的关键中间体。 strong>和> 23 。评价了所制备化合物的抗氧化活性。尤其发现碳酰肼> 1 具有有效的抗氧化和抗肿瘤活性。

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