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Synthesis and Spectroscopic Properties of New Azo Dyes Derived from 3-Ethylthio-5-cyanomethyl-4-phenyl-124-triazole

机译:3-乙基硫基-5-氰基甲基-4-苯基-124-三唑衍生的新型偶氮染料的合成及光谱性质

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摘要

New 1,2,4-triazole colorants were obtained, in high yields, by coupling 3-ethylthio-5-cyanomethyl-4-phenyl-1,2,4-triazole (>1) with diazotized aniline derivatives >2, >4 and >6. The azo dyes prepared in this work may exist in three tautomeric forms. We found that the tautomerism is influenced mainly by the nature of substituent at the para position of the aniline coupling component. This tautomerisation was observed in the NMR spectra of the dyes. The dyes were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and MS spectroscopic techniques.
机译:通过将3-乙基硫基-5-氰基甲基-4-苯基-1,2,4-三唑(> 1 )与重氮化苯胺偶联,可以高收率获得新的1,2,4-三唑着色剂衍生产品> 2 ,> 4 和> 6 。在这项工作中制备的偶氮染料可以三种互变异构形式存在。我们发现互变异构现象主要受苯胺偶联组分对位上取代基的性质影响。在染料的NMR光谱中观察到这种互变异构。用IR, 1 H-NMR, 13 C-NMR和MS光谱技术对染料进行表征。

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