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Synthesis and Reactions of Some New Heterocyclic Carbohydrazides and Related Compounds as Potential Anticancer Agents

机译:一些新的杂环碳酰肼及其相关化合物的合成和反应作为潜在的抗癌药

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摘要

Acylation of 3-hydrazino-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine (>2) and hydrazine hydrate (>7) with 4-aryl-1,3,7-triphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-ones >5a,b gave the corresponding heterocyclic carbohydrazides >6a,b and >8a,b respectively. Conversion of compounds >8a,b into the versatile carbohydrazide derivatives >9a-g, >10, >13 and the related oxadiazoles >11, 12a,b was undertaken. A primary in vitro test of compound >8a (concentration 10-4 M) showed activity against leukemia cell lines (CCRF-CEM, K-256, MOLT-4, PRMI-8226, SR).
机译:3-hydrazino-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine(> 2 )和水合肼(> 7 )与4-aryl-1,3酰化,7-三苯基-8-氧杂-1,2,6-三氮杂螺[4.4] nona-2,6-dien-9-ones > 5a,b 给出了相应的杂环碳酰肼> 6a, b 和> 8a,b 。将化合物> 8a,b 转换为通用的碳酰肼衍生物> 9a-g ,> 10 ,> 13 和相关的恶二唑> 11,12a,b 。化合物> 8a (浓度10 -4 M)的体外初步测试显示对白血病细胞系(CCRF-CEM,K-256,MOLT-4,PRMI- 8226,SR)。

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