机译:使用工程TALE和CRISPR / Cas9技术进行靶向基因组和表观基因组编辑
机译:使用CRISPR / Cas9编辑基因组和表观基因组以进行基因治疗和疾病建模
机译:靶向SIVMAC239基因组与CRISPR / CAS9基因编辑技术
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:Chromothripsis作为CRISPR-CAS9基因组编辑的目标后果
机译:CRISPR–Cas9表观基因组编辑可对人类基因组中的功能调节元件进行高通量筛选
机译:使用工程TALE和CRISPR / Cas9技术进行靶向基因组和表观基因组编辑