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An exploratory phase 2 study of investigational Aurora A kinase inhibitor alisertib (MLN8237) in acute myelogenous leukemia and myelodysplastic syndromes

机译:研究性Aurora A激酶抑制剂alisertib(MLN8237)在急性骨髓性白血病和骨髓增生异常综合症中的探索性2期研究

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摘要

Alisertib (MLN8237) is an investigational, oral, selective, Aurora A kinase (AAK) inhibitor. In this phase 2 trial, 57 patients with acute myeloid leukemia (AML) or high-grade myelodysplastic syndrome received alisertib 50 mg BID for 7 days in 21-day cycles. Responses in 6/35 AML patients (17% response rate with an additional 49% stable disease, 34% transfusion independence) included 1 complete response lasting >1 year. No responses were observed in MDS patients. Adverse events >30% included diarrhea, fatigue, nausea, febrile neutropenia, and stomatitis. Results suggest modest activity in AML, supporting further research to better understand how AAK inhibition may induce leukemic cell senescence.
机译:Alisertib(MLN8237)是一种经研究的口服选择性Aurora A激酶(AAK)抑制剂。在这项2期试验中,有57名急性髓细胞性白血病(AML)或高度骨髓增生异常综合征患者在21天的周期内接受了alisertib 50 mg BID的治疗,共7天。 6/35 AML患者的反应(17%的反应率,另外49%的稳定疾病,34%的输血独立性)包括1个持续超过1年的完全反应。在MDS患者中未观察到反应。不良事件> 30%,包括腹泻,疲劳,恶心,发热性中性粒细胞减少和口腔炎。结果表明AML具有中等活性,支持进一步研究以更好地了解AAK抑制作用如何诱导白血病细胞衰老。

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