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Dominant drug targets suppress the emergence of antiviral resistance

机译:主要药物靶点抑制抗病毒耐药性的出现

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摘要

The emergence of drug resistance can defeat the successful treatment of pathogens that display high mutation rates, as exemplified by RNA viruses. Here we detail a new paradigm in which a single compound directed against a ‘dominant drug target’ suppresses the emergence of naturally occurring drug-resistant variants in mice and cultured cells. All new drug-resistant viruses arise during intracellular replication and initially express their phenotypes in the presence of drug-susceptible genomes. For the targets of most anti-viral compounds, the presence of these drug-susceptible viral genomes does not prevent the selection of drug resistance. Here we show that, for an inhibitor of the function of oligomeric capsid proteins of poliovirus, the expression of drug-susceptible genomes causes chimeric oligomers to form, thus rendering the drug-susceptible genomes dominant. The use of dominant drug targets should suppress drug resistance whenever multiple genomes arise in the same cell and express products in a common milieu.>DOI:
机译:耐药性的出现可能会破坏成功治疗具有较高突变率的病原体的能力,例如RNA病毒。在这里,我们详细介绍了一种新的范例,其中一种针对“主要药物靶标”的化合物抑制小鼠和培养细胞中天然存在的耐药变异体的出现。所有新的耐药性病毒都会在细胞内复制过程中出现,并在存在药物敏感基因组的情况下最初表达其表型。对于大多数抗病毒化合物的靶标而言,这些药物敏感的病毒基因组的存在并不妨碍药物抗性的选择。在这里,我们表明,对于脊髓灰质炎病毒寡聚衣壳蛋白功能的抑制剂,药物敏感基因组的表达会导致嵌合寡聚体的形成,从而使药物敏感基因组成为主导。每当同一细胞中出现多个基因组并在共同环境中表达产物时,使用优势药物靶标应抑制药物耐药性。> DOI:

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