Treg Foxp3 CRISPR dCas9 TET1 p300 Epigenome editing;
机译:通过基于CRISPR-dCas9的表观基因组编辑在小鼠原代T细胞中稳定Foxp3表达
机译:核酸酶靶向基因编辑以在原发性人T细胞中实现稳定的FoxP3表达延迟了移植物与宿主疾病(GVHD)的起始异种模型
机译:强烈的TCR刺激促进通过增加Foxp3 CNS2的去甲基化体外诱导的调节T细胞中FoxP3表达的稳定化
机译:胎儿小鼠原发性肝细胞培养物中的砷诱导的异常基因表达
机译:Foxp3和Foxp3Δ3的过度表达在非小细胞肺癌中是致癌物质
机译:甲基化很重要:Ets-1与去甲基化的Foxp3基因的结合有助于调节性T细胞中Foxp3表达的稳定
机译:甲基化很重要:Ets-1与去甲基化的Foxp3基因的结合有助于调节性T细胞中Foxp3表达的稳定