机译:欧洲委员会决议对药房根据患者特殊需要制备的药品的质量和安全保证要求的影响
机译:临床试验中的安全报告:法规(欧盟)产生的新监管要求(欧盟)欧洲议会的第536/2014号和2014年4月16日的理事会关于人类使用的药品临床试验
机译:在欧洲范围内,先进疗法药物(ATMP)首次临床使用的要求统一:基于细胞的药物的临床前要求
机译:欧盟对制造草药产品的草药物质和草药制剂的质量的法律要求。
机译:欧洲食品安全控制系统:统一法律依据的新观点(由农业部编写的文件,自然和食品质量和荷兰的食品和消费者产品安全管理局)
机译:制定有效的上市后质量保证计划,以确保患者和用户的安全,符合FDA以及持续改进产品。
机译:欧洲药房中有关药品生产的立法和欧洲理事会决议
机译:欧洲委员会决议对药用产品的质量和安全保障要求的影响,为药房准备的药品,以获得患者的特殊需求