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Phenotype–Genotype Integrator (PheGenI): synthesizing genome-wide association study (GWAS) data with existing genomic resources

机译:表型–基因型整合者(PheGenI):利用现有基因组资源合成全基因组关联研究(GWAS)数据

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摘要

Rapidly accumulating data from genome-wide association studies (GWASs) and other large-scale studies are most useful when synthesized with existing databases. To address this opportunity, we developed the Phenotype–Genotype Integrator (PheGenI), a user-friendly web interface that integrates various National Center for Biotechnology Information (NCBI) genomic databases with association data from the National Human Genome Research Institute GWAS Catalog and supports downloads of search results. Here, we describe the rationale for and development of this resource. Integrating over 66 000 association records with extensive single nucleotide polymorphism (SNP), gene, and expression quantitative trait loci data already available from the NCBI, PheGenI enables deeper investigation and interrogation of SNPs associated with a wide range of traits, facilitating the examination of the relationships between genetic variation and human diseases.
机译:当与现有数据库合成时,快速积累来自全基因组关联研究(GWAS)和其他大规模研究的数据最为有用。为了解决这个机会,我们开发了表型-基因型整合者(PheGenI),这是一种用户友好的Web界面,它将各种国家生物技术信息中心(NCBI)基因组数据库与国家人类基因组研究所GWAS目录中的关联数据集成在一起,并支持下载搜索结果。在这里,我们描述了此资源的原理和开发。 PheGenI将超过66 000个关联记录与广泛的单核苷酸多态性(SNP),基因和表达定量性状基因座数据整合在一起,PheGenI使得与更广泛的性状相关的SNP的深入研究和询问成为可能,从而促进了对SNP的研究。基因变异与人类疾病之间的关系。

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