机译:MRPS12突变可修饰由12S rRNA突变引起的氨基糖苷敏感性
机译:线粒体C0X2 G7598A突变可能在汉族谱系中与12S rRNA A1555G突变相关的氨基糖苷类抗生素引起的耳聋表型表现中的修饰作用
机译:线粒体12S rRNA突变与氨基糖苷耳毒性相关
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:在培养的HEK细胞中研究药物和有机阴离子转运蛋白MRP1(ABCC1)中的错误加工突变R1202D和E1204K。
机译:线粒体COX2 G7598A突变可能在汉族谱系中与12S rRNA A1555G突变相关的氨基糖苷类抗生素引起的耳聋的表型表现中的修饰作用
机译:mRps12突变修饰由12s rRNa突变引起的氨基糖苷类敏感性