机译:线粒体COX2 G7598A突变可能在汉族谱系中与12S rRNA A1555G突变相关的氨基糖苷类抗生素引起的耳聋的表型表现中的修饰作用
机译:线粒体C0X2 G7598A突变可能在汉族谱系中与12S rRNA A1555G突变相关的氨基糖苷类抗生素引起的耳聋表型表现中的修饰作用
机译:线粒体ND5 T12338C,tRNA(Cys)T5802C和tRNA(Thr)G15927A变体在三个汉族谱系中与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现中可能具有修饰作用。
机译:线粒体tRNAGlu,tRNAArg和tRNAThr的变异可能影响与耳聋相关的三个汉族家庭与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现。
机译:ND4 G11696A突变可能影响四代中国家庭与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现
机译:线粒体Trnathr G15927A突变可以调节四个中国家庭中耳毒性12S rRNA A1555G突变的表型表现