short stature Leri–Weill dyschondrosteosis novel missense mutation SHOX pediatric endocrinology;
机译:一种新颖的报告
机译:沉乳和相关元素重复分布的比较(Leri-Weill Dyschondrosteosis /特发性矮小身材)和人口样本
机译:日本特发性矮小和Leri-Weill软骨异常患者的SHOX的系统分子分析
机译:X和Y染色体之间短矮的同源盒基因(SHOX)缺失的交叉导致Leri-Weill综合征的罕见遗传
机译:X和Y染色体之间短矮的同源盒基因(SHOX)缺失的交叉导致Leri-Weill综合征的罕见遗传