机译:一种新颖的报告
机译:沉乳和相关元素重复分布的比较(Leri-Weill Dyschondrosteosis /特发性矮小身材)和人口样本
机译:日本特发性矮小和Leri-Weill软骨异常患者的SHOX的系统分子分析
机译:SHOX上游和下游的重复被确定为Leri-Weill软骨异常或特发性身材矮小的新原因
机译:关于一个身材矮小的男孩和他的母亲有Leri-Weill软骨异常的新型SHOX错义变异的报告
机译:X和Y染色体之间短矮的同源盒基因(SHOX)缺失的交叉导致Leri-Weill综合征的罕见遗传