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Scalable microfluidics for single-cell RNA printing and sequencing

机译:可扩展的微流控技术用于单细胞RNA印刷和测序

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摘要

Many important biological questions demand single-cell transcriptomics on a large scale. Hence, new tools are urgently needed for efficient, inexpensive manipulation of RNA from individual cells. We report a simple platform for trapping single-cell lysates in sealed, picoliter microwells capable of printing RNA on glass or capturing RNA on beads. We then develop a scalable technology for genome-wide, single-cell RNA-Seq. Our device generates pooled libraries from hundreds of individual cells with consumable costs of $0.10–$0.20 per cell and includes five lanes for simultaneous experiments. We anticipate that this system will serve as a general platform for single-cell imaging and sequencing.Electronic supplementary materialThe online version of this article (doi:10.1186/s13059-015-0684-3) contains supplementary material, which is available to authorized users.
机译:许多重要的生物学问题需要大规模的单细胞转录组学。因此,迫切需要新的工具来有效,廉价地处理单个细胞中的RNA。我们报告了一个简单的平台,可将单细胞裂解物捕获在密封的,微微升的微孔中,该微孔能够在玻璃上印刷RNA或在珠子上捕获RNA。然后,我们为全基因组的单细胞RNA-Seq开发可扩展的技术。我们的设备从数百个单个单元格生成汇总库,每个单元格的耗材成本为$ 0.10– $ 0.20,并包括五个同时进行实验的通道。我们期望该系统将成为单细胞成像和测序的通用平台。电子补充材料本文的在线版本(doi:10.1186 / s13059-015-0684-3)包含补充材料,授权用户可以使用。

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