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Definition of a 1.06-Mb Region Linked to Neuroinflammation in Humans Rats and Mice

机译:与人类大鼠和小鼠神经炎症相关的1.06-Mb区域的定义

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摘要

Unbiased identification of susceptibility genes might provide new insights into pathogenic mechanisms that govern complex inflammatory diseases such as multiple sclerosis. In this study we fine mapped Eae18a, a region on rat chromosome 10 that regulates experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model for multiple sclerosis. We utilized two independent approaches: (1) in silico mapping based on sequence similarity between human multiple sclerosis susceptibility regions and rodent EAE quantitative trait loci and (2) linkage mapping in an F10 (DA × PVG.AV1) rat advanced intercrossed line. The linkage mapping defines Eae18a to a 5-Mb region, which overlaps one intergenomic consensus region identified in silico. The combined approach confirms experimentally, for the first time, the accuracy of the in silico method. Moreover, the shared intersection between the results of both mapping techniques defines a 1.06-Mb region containing 13 candidate genes for the regulation of neuroinflammation in humans, rats, and mice.
机译:易感性基因的公正鉴定可能为控制复杂炎症性疾病(如多发性硬化症)的致病机制提供新见解。在这项研究中,我们对Eae18a(在大鼠10号染色体上的一个区域进行了定位)进行了精细定位,该区域可调节实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)(一种多发性硬化症的动物模型)。我们采用了两种独立的方法:(1)基于人类多发性硬化易感性区域与啮齿类动物EAE定量性状基因座之间的序列相似性进行计算机绘图,以及(2)在F10(DA×PVG.AV1)大鼠高级交叉线中进行连锁作图。连锁映射将Eae18a定义为一个5-Mb区域,该区域与一个计算机识别的基因组共有区域重叠。组合方法首次通过实验确定了计算机方法的准确性。此外,两种作图技术的结果之间的共同交集定义了一个1.06-Mb区域,该区域包含13个候选基因,用于调节人,大鼠和小鼠的神经炎症。

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