机译:Mytilus线粒体DNA包含一个带有二氢尿苷臂置换环的tRNASer(UCN)功能基因和一个伪tRNASer(UCN)基因。
机译:Mytilus线粒体DNA包含tRNASer(UCN)的功能基因,带有二氢尿苷臂置换环和pseudo-tRNASer(UCN)基因
机译:线粒体tRNASer(UCN)基因的新突变引起的偶发性线粒体肌病。
机译:与线粒体tRNASer(UCN)基因突变相关的听力障碍和神经功能障碍。
机译:基于线粒体DNA细胞色素氧化酶I(COI)和D圈区序列的马来西亚摩提夫遗传距离
机译:蛋白激酶抑制剂UCN-01规避了对DNA定向核苷类似物的细胞防御反应。
机译:mtDNA发病机制的新机制:转录后成熟的损害导致线粒体tRNASer(UCN)的严重耗竭这是由T7512C和G7497A点突变引起的
机译:耳聋相关线粒体DNA突变在位置7445,影响tRNASer(UCN)前体加工,对NADH脱氢酶亚基ND6基因表达具有远距离影响。