机译:对15542例疑似BCR-ABL1阴性骨髓增生性疾病的患者进行分子分析可以开发逐步诊断流程
机译:JAK2V617F,Exon12_JAK2和MPLW515K / L的分子遗传学检测对怀疑患有BCR-ABL1阴性骨髓增生性肿瘤的患者的评估具有很高的参考价值
机译:BCR-ABL1阳性CML和BCR-ABL1阴性慢性骨髓增生性疾病:一些常见和相反的特征
机译:骨髓增生异常诊断标准的不断变化的概念以及骨髓增生性肿瘤的分子病因和分类:从Dameshek 1950年到Vainchenker 2005年及以后
机译:心理障碍,临床和生物学参数与费城阴性慢性肌酚瘤肿瘤患者的相关性研究
机译:分子诊断在两种疾病过程中的临床病理相关性中的意义:急性疾病中PSA血清水平,以及血栓形成患者和对照患者(按种族)的活化蛋白C抗性和因子V突变的患病率。
机译:JAK2V617FExon12_JAK2和MPLW515K / L的分子遗传学测试在评估怀疑患有BCR-ABL1阴性骨髓增生性肿瘤的患者中具有很高的参考价值
机译:疑似BCR-ABL1阴性野生源疾病的分子分析15,542例疑似患者允许开发逐步诊断工作流程