autoimmune diseases autoimmunity systemic vasculitis T cells Wegener’s granulomatosis;
机译:Wegener肉芽肿病患者表现出相对缺乏和T调节细胞功能受损。
机译:肉芽肿合并多血管炎(韦格纳肉芽肿)中的Vδ2T细胞缺乏症
机译:患有严重α-1-抗胰蛋白酶缺乏症的患者的肠道韦格纳肉芽肿病,这是由两种缺乏等位基因(PiZ和PiMProcida)的独特组合导致的。
机译:蛋白酶3(PR3)诱导人内皮细胞的凋亡(PR3):韦格纳粒细胞瘤病毒损伤的可能机制
机译:Ly-6A.2缺乏对B细胞的功能和发育后果的表征。
机译:Wegener肉芽肿病患者的粒细胞氧化爆发受损和白细胞粘附分子1(LAM-1)表达降低。
机译:Wegener肉芽肿病患者表现出相对缺乏和T调节细胞功能受损