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Exometabolome analysis reveals hypoxia at the up-scaling of a Saccharomyces cerevisiae high-cell density fed-batch biopharmaceutical process

机译:代谢外排分析显示在酿酒酵母高细胞密度补料分批生物制药过程的规模扩大时缺氧

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摘要

BackgroundScale-up to industrial production level of a fermentation process occurs after optimization at small scale, a critical transition for successful technology transfer and commercialization of a product of interest. At the large scale a number of important bioprocess engineering problems arise that should be taken into account to match the values obtained at the small scale and achieve the highest productivity and quality possible. However, the changes of the host strain’s physiological and metabolic behavior in response to the scale transition are still not clear.
机译:背景技术在小规模优化之后,将发酵过程的规模扩大到工业生产水平,这是成功进行技术转让和目标产品商业化的关键过渡。大规模出现了许多重要的生物过程工程问题,应考虑这些问题以匹配小规模获得的值并实现可能的最高生产率和质量。但是,宿主菌的生理和代谢行为响应于尺度转变的变化仍然不清楚。

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