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Improved determination of plasmid copy number using quantitative real-time PCR for monitoring fermentation processes

机译:使用定量实时PCR监测发酵过程改进了质粒拷贝数的测定

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摘要

BackgroundRecombinant protein production in Escherichia coli cells is a complex process, where among other parameters, plasmid copy number, structural and segregational stability of plasmid have an important impact on the success of productivity. It was recognised that a method for accurate and rapid quantification of plasmid copy number is necessary for optimization and better understanding of this process. Lately, qPCR is becoming the method of choice for this purpose. In the presented work, an improved qPCR method adopted for PCN determination in various fermentation processes was developed.
机译:背景技术大肠杆菌细胞中重组蛋白的生产是一个复杂的过程,其中的其他参数包括质粒拷贝数,质粒的结构和分离稳定性,对生产率的成功产生重要影响。已经认识到,准确,快速定量质粒拷贝数的方法对于优化和更好地理解该过程是必要的。最近,qPCR已成为为此目的选择的方法。在提出的工作中,开发了一种用于各种发酵过程中PCN测定的改进的qPCR方法。

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