机译:通过使用CRISPR / Cas9介导的独立于同源性的敲入系统靶向破坏纤毛相关基因的实用方法
机译:通过使用CRISPR / Cas9介导的独立于同源性的敲入系统靶向破坏纤毛相关基因的实用方法
机译:CRISPR / Cas9介导的小突变序列和基于靶毒素的选择系统的敲入生成α-1,3-半乳糖基转移酶缺陷型猪胚胎成纤维细胞
机译:功能可视化和使用斑马鱼CRISPR / Cas9介导的eGFP报告整合靶基因的破坏
机译:使用CRISPR / Cas9介导的基因组工程生成具有预测培养性能的理想CHO细胞工厂
机译:CRISPR / CAS9介导的HERDA马达的基因编辑
机译:使用CRISPR / Cas9介导的胚胎干细胞靶向生成两个去甲肾上腺素能特异性多巴胺-β-羟化酶-FLPo敲入小鼠。
机译:使用CRIspR / Cas9介导的胚胎干细胞靶向产生两种去甲肾上腺素能特异性多巴胺-β-羟化酶-FLpo敲入小鼠。