机译:p.Phe508del在CFTR中的表观纯合性归因于外显子4-11的大基因缺失
机译:CFTR基因大量缺失导致表型纯合性严重的表型:病例报告
机译:大缺失导致囊性纤维化跨膜调节剂(CFTR)基因的D1152H突变表现明显纯合子
机译:在瓦雷群中具有多囊卵巢综合征的妇女的外显子6和FSON 10E的突变筛选突变筛选
机译:雅各布森(11q缺失)综合征的语言发展:语言,认知和遗传学的相互作用。
机译:CFTR基因大量缺失导致表型纯合性严重的表型:病例报告
机译:CFTR基因大量缺失导致表型纯合性严重的表型:病例报告