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D‐512 a novel dopamine D2/3 receptor agonist demonstrates greater anti‐Parkinsonian efficacy than ropinirole in Parkinsonian rats

机译:D-512一种新型的多巴胺D2 / 3受体激动剂在帕金森病大鼠中显示出比罗匹尼罗更大的抗帕金森病功效

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摘要

Background and PurposeSymptoms of Parkinson's disease are commonly managed using selective dopamine D2/3 receptor agonists, including ropinirole. While D2/3 agonists are useful in early‐stage Parkinson's disease, they tend to lose efficacy in later disease stages and do not appear to modify disease progression. We have recently developed a novel ‘multifunctional’ compound, D‐512: a high‐affinity D2/3 receptor agonist with antioxidant and other neuroprotective properties that may limit Parkinson's disease progression. This study sought to compare the anti‐Parkinsonian properties of the clinically used compound, ropinirole, with those of the novel compound, D‐512.
机译:背景和目的帕金森氏病的症状通常使用选择性多巴胺D2 / 3受体激动剂(包括罗匹尼罗)来控制。虽然D2 / 3激动剂可用于帕金森氏症的早期阶段,但它们在疾病后期阶段往往会失去功效,并且似乎不会改变疾病的进程。我们最近开发了一种新型的“多功能”化合物D-512:一种具有抗氧化剂和其他神经保护特性的高亲和力D2 / 3受体激动剂,可能会限制帕金森氏病的进展。这项研究试图比较临床上使用的化合物罗匹尼罗和新型化合物D-512的抗帕金森病特性。

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