机译:发现旨在区分UII和URP介导的生物活性的新拮抗剂:洞悉UII和URP受体激活
机译:体内具有强大抗血栓形成活性的新型蛋白酶激活受体1拮抗剂的发现
机译:G蛋白偶联受体拮抗剂1:蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗剂作为新型心血管治疗药物(热门话题:最近药物发现的结构和性质方法来宾编辑:Guo Zhu Zheng)
机译:分子性质与生物活性相关的苯并咪唑作为血管紧张素II AT1受体拮抗剂的结构研究”:QSAR方法
机译:偶联的等离子体Aveguide对人δ-阿片受体的激动剂/拮抗剂结合的共振研究为受体 - 配体相互作用的三种模型提供了新的结构性见解
机译:药物设计的新范例:设计和合成新型的生物活性肽,这些肽是阿片受体的激动剂,胆囊收缩素受体的拮抗剂。
机译:抑制UII / UTR系统可通过预防ALF小鼠中NF-κB途径的活化来缓解急性肝炎
机译:发现旨在区分UII和URP介导的生物活性的新拮抗剂:洞悉UII和URP受体激活。
机译:激活阿片受体主要介导Dadle的抗惊厥作用:U受体拮抗剂之间的相互作用