macular dystrophy; retina; Stargardt disease; ABCA4; STGD; Best disease; BEST1; X-linked retinoschisis; XLRS; RS1; autosomal dominant drusen; ADD; EFEMP1; Sorsby fundus dystrophy; TIMP3; pattern dystrophy; PRPH2; gene therapy; pharmacological therapy; stem cells;
机译:黄斑营药:临床和影像学特征,分子遗传学和治疗选择
机译:Leber先天性用过症/早期发病严重视网膜营养不良:临床特征,分子遗传学和治疗干预(Vol 101,PG 1147,2017)
机译:Leber先天性用过症/早期发作严重视网膜营养不良:临床特征,分子遗传和治疗干预措施
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机译:莱伯先天性黑蒙病/早期发作的严重视网膜营养不良:临床特征分子遗传学和治疗干预
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