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Case Report: Imaging of leiomyomas arising from Müllerian remnants in a case of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome

机译:病例报告:Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征病例中,苗勒氏残余物引起的平滑肌瘤的影像学

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摘要

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a rare congenital abnormality characterised by varying degrees of aplasia or hypoplasia of the uterus and vagina. Very rarely, leiomyomas or adenomyosis can develop in the Müllerian remnant tissue or rudimentary uterus. We present a case of a 43-year-old woman with MRKH syndrome, who presented with primary amenorrhoea and lower abdominal pain. On examination, a large pelvic mass was palpated and a provisional diagnosis of ovarian tumour was made. MRI showed multiple large leiomyomas arising from the Müllerian remnant tissue, and chronic torsion of the right ovary.
机译:Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征是一种罕见的先天性异常,其特征是子宫和阴道的发育不全或发育不全程度不同。极少数情况下,平滑肌瘤或子宫腺肌病可发生在苗勒氏残余组织或原始子宫中。我们介绍了一位患有MRKH综合征的43岁女性,该女性患者患有原发性闭经和下腹痛。检查时,触诊大骨盆肿块,并初步诊断出卵巢肿瘤。 MRI显示由Müllerian残余组织引起的多个大平滑肌瘤,以及右卵巢的慢性扭转。

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