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Association of the rs3743205 variant of DYX1C1 with dyslexia in Chinese children

机译:DYX1C1 rs3743205变体与中国儿童阅读障碍的关联

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摘要

>BackgroundDyslexia is a learning disability that is characterized by difficulties in the acquisition of reading and spelling skills independent of intelligence, motivation or schooling. Studies of western populations have suggested that DYX1C1 is a candidate gene for dyslexia. In view of the different languages used in Caucasian and Chinese populations, it is therefore worthwhile to investigate whether there is an association of DYX1C1 in Chinese children with dyslexia.
机译:>背景阅读障碍是一种学习障碍,其特征在于难以获得独立于智力,动机或学校的阅读和拼写技能。西方人群的研究表明DYX1C1是阅读障碍的候选基因。鉴于高加索人和中国人使用的语言不同,因此有必要研究在中国阅读障碍儿童中是否存在DYX1C1的关联。

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