机译:TRIM16控制应激诱导的蛋白质聚集体的生物发生和处置,以逃避细胞毒性:对神经变性和癌症的影响
机译:由LAMP2缺乏引起的阿扎胞苷耐药性:在MDS / AML患者中使用自噬抑制剂的治疗窗口?
机译:线粒体转运蛋白RHOT1和RHOT2作为PRKN介导的线粒体的对接位点
机译:ATG16L1的自噬独立作用:促进溶酶体介导的质膜修复
机译:脯氨酸调节轴的调节和自噬调节TP73 / p73缺陷癌干样细胞中的干性
机译:击倒BNIP3L或SQSTM1改变细胞对线粒体靶标药物的反应
机译:TLR4(toll样受体4)激活通过抑制FOXO3抑制自噬并损害小胶质细胞的吞噬能力
机译:二甲双胍通过下调Hedgehog途径的自噬来减轻高血糖引起的内皮损伤
机译:果蝇p53整合了自噬和凋亡之间的拮抗作用。
机译:STK4 / MST1磷酸化后与关键自噬调节剂BECN1相互作用的BCL2促生存蛋白相互作用的结构见解
机译:流感M2蛋白通过与MAVS相互作用和增加ROS产生来调节MAVS介导的信号通路
机译:BAG3和SYNPO(突触足蛋白)通过自噬在神经元过程中促进磷酸-MAPT / Tau降解
机译:通过促进PtdIns4P介导的内体途径,自噬和溶酶体降解需要VAMP相关蛋白
机译:组蛋白乙酰基转移酶MoHat1使自噬相关蛋白MoAtg3和MoAtg9乙酰化,以协调稻瘟病菌的功能性前庭形成和致病性。
机译:AutophagySMDB:精选的小分子数据库,可调节调节自噬的蛋白质靶标
机译:与家族性阿尔茨海默病相关的PSEN2(早老素2)突变体通过改变Ca2 +稳态来损害自噬
机译:KLF2(kruppel样因子2 [肺])通过调节自噬来调节破骨细胞生成