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Negative association of the chemokine receptor CCR5 d32 polymorphism with systemic inflammatory response extra-articular symptoms and joint erosion in rheumatoid arthritis

机译:趋化因子受体CCR5 d32多态性与类风湿关节炎的全身炎症反应关节外症状和关节糜烂呈负相关

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摘要

IntroductionChemokines and their receptors control immune cell migration during infections as well as in autoimmune responses. A 32 bp deletion in the gene of the chemokine receptor CCR5 confers protection against HIV infection, but has also been reported to decrease susceptibility to rheumatoid arthritis (RA). The influence of this deletion variant on the clinical course of this autoimmune disease was investigated.
机译:简介趋化因子及其受体控制着感染期间以及自身免疫反应中的免疫细胞迁移。趋化因子受体CCR5基因中32 bp的缺失赋予了针对HIV感染的保护,但也据报道可降低对类风湿关节炎(RA)的敏感性。研究了该缺失变体对这种自身免疫性疾病临床过程的影响。

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