机译:BMN 673抑制聚ADP核糖聚合酶1和2的结构基础
poly(ADP-ribose) polymerase PARP inhibitor BMN 673 inhibitor design;
机译:(8S,9R)-5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-2,7,8的发现和表征9-tetrahydro-3H-吡啶并[4,3,2-de] phthalazin-3-one(BMN 673,Talazoparib),一种新型,高强度,口服有效的聚(ADP-核糖)聚合酶-1/2抑制剂,作为抗癌药
机译:他拉唑帕尼(BMN 673),口服聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂和替莫唑胺在难治性或复发性恶性肿瘤儿童中的1/2期研究:儿童肿瘤组1期联合研究(ADVL1411)
机译:Talazoparib(BMN 673),口服聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的1/2研究,以及难治性或复发性恶性肿瘤儿童的替代伞蛋白酶:儿童肿瘤学组1个联盟研究(ADVL1411)
机译:2-氨基噻唑类似物作为强力聚(ADP-核糖)聚合酶-1抑制剂的设计,合成和细胞保护作用
机译:聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的设计与合成:腺苷袋结合基序附录对3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-7-甲酰胺对效力和选择性的影响
机译:聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)和坦科聚合酶抑制剂的效力和滥交的结构基础
机译:通过BMN 673抑制聚(ADP-核糖)聚合酶1和2的结构基础,衍生自二氢吡啶啉酮的有效抑制剂
机译:聚(aDp-核糖)聚合酶催化机制;纳摩尔浓度的NaD的聚(aDp-核糖)聚合酶的单-aDp-核糖基化