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Label-Free All-Optical Detection Imaging and Trackingof a Single Protein

机译:无标签全光检测成像和跟踪单一蛋白质

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摘要

Optical detection of individual proteins requires fluorescent labeling. Cavity and plasmonic methodologies enhance single molecule signatures in the absence of any labels but have struggled to demonstrate routine and quantitative single protein detection. Here, we used interferometric scattering microscopy not only to detect but also to image and nanometrically track the motion of single myosin 5a heavy meromyosin molecules without the use of labels or any nanoscopic amplification. Together with the simple experimental arrangement, an intrinsic independence from strong electronic transition dipoles and a detection limit of <60 kDa, our approach paves the way toward nonresonant, label-free sensing and imaging of nanoscopic objects down to the single protein level.
机译:单个蛋白质的光学检测需要荧光标记。空腔和等离子体方法在没有任何标记的情况下增强了单分子签名,但一直难以证明常规和定量的单蛋白检测。在这里,我们不仅使用标记物或任何纳米级放大技术,而且使用干涉散射显微镜不仅可以检测单个肌球蛋白5a重肌球蛋白分子,还可以对其进行成像和纳米跟踪,并对其进行成像。加上简单的实验安排,与强电子跃迁偶极子的内在独立性和<60 kDa的检测极限,我们的方法为实现低共振,无标记的传感和低至单个蛋白质水平的纳米物体成像铺平了道路。

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