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N-Boc Amines to Oxazolidinonesvia Pd(II)/Bis-sulfoxide/Brønsted Acid Co-Catalyzed Allylic C–HOxidation

机译:N-Boc胺到恶唑烷酮通过Pd(II)/双亚砜/布朗斯台德酸共催化的烯丙基C–H氧化作用

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摘要

A Pd(II)/bis-sulfoxide/Brønsted acid catalyzed allylic C–H oxidation reaction for the synthesis of oxazolidinones from simple N-Boc amines is reported. A range of oxazolidinones are furnished in good yields (avg 63%) and excellent diastereoselectivities (avg 15:1) to furnish products regioisomeric from those previously obtained using allylic C–H amination reactions. Mechanistic studies suggest the role of the phosphoric acid is to furnish a Pd(II)bis-sulfoxide phosphate catalyst that promotes allylic C–H cleavage and π-allylPd functionalization with a weak, aprotic oxygen nucleophile and to assist in catalyst regeneration.
机译:据报道,Pd(II)/双亚砜/布朗斯台德酸催化的烯丙基CH氧化反应可从简单的N-Boc胺合成恶唑烷酮。提供了一系列恶唑烷酮,具有较高的收率(平均63%)和出色的非对映选择性(平均15:1),可提供以前通过烯丙基CH胺化反应获得的区域异构体。机理研究表明,磷酸的作用是提供一种Pd(II)双亚砜磷酸酯催化剂,该催化剂可通过弱的非质子性氧亲核试剂促进烯丙基C–H裂解和π-烯丙基钯的功能化,并有助于催化剂的再生。

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