bioequivalence emerging markets generics pMDIs and DPIs regulatory requirements;
机译:印度,欧洲,巴西和中国的批准使用仿生动物的监管指南:综合概述
机译:通过通用口服吸入药品解决监管和科学挑战
机译:吸入药物产品开发的实践,法规和临床考虑
机译:药品组合产品获得批准中的监管问题
机译:荟萃分析,以识别和评估与孤儿药物监管批准(OD)相关的因素,以开发预测监管批准(成功)的算法,并开发标准化工具以改善孤儿药物投资组合决策
机译:巴西监管性生物等效性建议书的批准用于批准通用局部皮肤病药物产品的更新
机译:用于批准通用局部皮肤药品的巴西监管生物等效性建议的更新
机译:来自巴西,中国,印度,日本,韩国,荷兰,俄罗斯和英国的冷轧钢扁平产品。调查编号701-Ta-540-544和731-Ta-1283-1290(初步)。