晚发型重症肌无力的临床及免疫学特征

摘要

重症肌无力（MG）是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）的自身免疫性疾病，近60％的患者在20-40岁发病。不同年龄段发病的MG临床特点各异。为此，我们探讨了晚发型MG患者的临床特点及其免疫学改变，报告如下。