三七皂苷R1对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块的作用机制

摘要

目的 探讨三七皂苷R1(NR1)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)的作用及相关机制.方法 用AngⅡ诱导40只健康雄性ApoE-/-小鼠4周,建立AS模型.实验随机分为AngⅡ干预组(对照组)及NR1干预AngⅡ组(给药组).两组各20只小鼠,均予以正常实验饮食.造模第2天,给药组每日腹腔注射NR1(25 mg/kg),对照组则每日腹腔注射与NR1等体积生理盐水.分别采用生化法、HE、油红O、免疫荧光、ELISA法观察小鼠血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、斑块情况、斑块内脂质、平滑肌细胞(VSMCs)含量、炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-1β、MCP-1)水平.结果 与对照组比较,给药组可降低血清TG、LDL-C水平(P<0.01);缩小主动脉根部、头臂干的单位坏死中心面积(P<0.01);降低斑块内脂质积聚(P<0.05);增加平滑肌细胞含量;降低血清TNF-α、IL-6、IL-1β及MCP-1水平(P<0.05或P<0.01).结论 NR1具有抗ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用,具体机制与降脂、抗炎、增加平滑肌细胞含量有关.